A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária resultante da deficiência congénita de uma das várias proteínas do sangue envolvidas no processo de coagulação.

Cerca de 350.000 pessoas em todo o mundo sofrem de hemofilia tipo A em que o factor VIII não é produzido, ou não funciona ou existe em quantidades reduzidas.

Outras 70.000 pessoas sofrem de hemofilia tipo B em que o factor IX não é produzido, ou existe em quantidades reduzidas.

A Wyeth, juntamente com o Genetics Institute, investigam medicamentos recombinantes para a hemofilia A e B; o nosso envolvimento e a dedicação aos doentes com hemofilia é contínuo.

O Genetics Institute está a desenvolver novos tratamentos dirigidos às necessidades da comunidade hemofílica.